Felfedező a tudomány világáról: Egy viszonylag gyakori idegrendszeri fejlődési rendellenesség genetikai hátterét fejtette meg egy nemzetközi kutatócsoport

A szeptember 5-i adás tartalmából.
 

A Semmelweis Egyetem Gyermekklinikájának Tűzoltó utcai részlegén működő Életmód ambulancia új szemlélettel próbálja segíteni az elhízott gyermekek és családjuk életmódváltását, támogatását. Gyermek háziorvosok részére képzést is kidolgoztak, amelyet 25-en már elvégeztek, így az ország valamennyi vármegyéjében dolgozik már olyan gyermekorvos, aki a családoknak komplex segítséget tud nyújtani. A Richter Anna Díj támogatásával megvalósuló program mellett hamarosan a könyvesboltokba kerül az ambulancia szakemberei által kidolgozott, gyermekeknek szánt önsegítő könyv, a Túl súlyos füzet is.
Gács Zsófia gyermekendokrinológus, az Életmód ambulancia vezetője

A Kvantuminformatikai Nemzeti Laboratóriumban ún. spin-foton interfészt fejlesztenek. Mit jelent ez a csúcstechnológiát jelentő fejlesztés?
Gali Ádám fizikus professzor Wigner Fizikai Kutatóközpont, BME

Egy viszonylag gyakori idegrendszeri fejlődési rendellenesség genetikai hátterét fejtette meg egy nemzetközi kutatócsoport. Az erről szóló közlemény a legtekintélyesebb tudományos folyóiratban, a Nature-ben jelent meg. Miért váratott magára ilyen sokáig a megfejtés? Mi a jelentősége? Műsorunkban példákat is mondunk arra, hogy a genetikai megfejtés terápiához vezetett. (Például a ma már a hazai közvélemény által is ismert SMA, amelynek szűrését a szülők kérésére újszülöttkorban tavaly óta elvégzik Magyarországon is, és szükség esetén azonnal megkezdik a génterápiát.)
Lakatos Péter, a Semmelweis Egyetem professzora

Felfedező – a tudomány világáról – Kossuth Rádió – szeptember 5., csütörtök 14:34

Szerkesztő: Gimes Júlia

IDE KATTINTVA visszahallgathatja adásainkat >>>

Olvasson tovább