A retina genetikai eredetű betegségei
Ritka betegségnek számít az, amelyiknek egy a négyezerhez vagy annál is ritkább az előfordulása. A genetikai eredetű retinabetegségek pont ilyenek. A retina, magyarul ideghártya a szem belső felszínét borítja. Itt találhatóak a fotoreceptorok – a fényérzékelő sejtek – melyek átalakítják a fényt elektromos jellé, majd továbbítják az agy felé. A látás tehát lényegében már a retinában kialakul. Több mint 300 gén ismert, amelynek hibája retinabetegséget okozhat – és még mindig vannak ismeretlenek.

Megszólalók:
- Dr. Zobor Annamária Ditta, a Semmelweis Egyetem Szemészeti Klinikájának egyetemi docense, retinakutató
- Királyhidi Dorottya a Siketvakok Országos Egyesületének vezető elemi rehabilitációs szakembere
- Feil Dóra látássérült, a második génterápiával kezelt magyar beteg